Крик о помощи (№9)

В нашу редакцию пришло горькое письмо. У Ирины Кушты две дочки: Насте 7 лет, Яне — 4 года. Младшая девочка родилась слабенькой — 2,235 кг, к тому же у Яны было слабое дыхание, хрипы и отсутствовали безусловные рефлексы.

После рождения малышку поместили в барокамеру для новорождённых. Сердце матери кровью обливалось, когда она видела свою девочку в трубках... Яна не могла принимать пищу самостоятельно, она ела только через зонд.

Потом малышку перевели в отделение патологии новорождённых. Среди большого и непонятного диагноза было поражение ЦНС, вывих левого бедра и гипотрофия. Яна плохо прибавляла в весе — всего лишь 150-200 граммов в месяц. До года девочку выписывали из одной больницы только для того, чтобы переложить в другую. Каждые три месяца ребёнок находился на лечении в Реабилитационном центре неврологии в Новом городе, но улучшения почти не было. Медицинские учреждения стали для Яны и её родителей вторым домом.

В 3 месяца малышку поставили на учёт к сурдологам с диагнозом тугоухость. А ещё через полгода Яна попала в больницу с бронхитом — у девочки был очень низкий иммунитет. Но после процедуры бронхоскопии ребёнку стало ещё хуже, и Яна начала задыхаться.

Сейчас Ирина с ужасом вспоминает реанимацию, несчастную дочку без сознания и недоумевает, откуда же взялись силы вынести это горе и не сойти с ума?

Все процедуры проводились под наркозом, а позже выяснилось, что он был противопоказан для организма ребёнка. Девочка находилась на грани между жизнью и смертью.

Потом Яну отправили на обследование в Москву, который не дал ничего нового для родителей ребёнка — только затраты времени и денег (все анализы, дорога в Москву и проживание в столице были за счёт семьи Кушты).

Через 8-10 месяцев девочке было необходимо пройти повторный осмотр. Однако из-за финансовых проблем родители смогли сделать это только, когда Яне исполнилось 4 года. Но обследование вновь не дало никаких результатов.

Когда девочке исполнилось 2 года, семья Кушты узнала про клинику Мулдашёва в Уфе. Ирина с мужем сразу же отправились туда вместе с Яной. После первого курса лечения результат был налицо: девочка стала опираться на ноги, во взгляде появилась заинтересованность.

Обрадованные родители продолжили процедуры. Повторять лечение надо было через каждые 3 месяца. А на одну только поездку тратилось 25-30 тысяч рублей, но ведь в Уфе надо было ещё где-то жить, что-то есть, да и лекарства Яне покупать.

Семье Кушты раз в год помогает соцзащита суммой в размере тридцати тысячи рублей да добрые люди, откликнувшиеся на беду.

Сейчас Яна самостоятельно ходит (даже пытается бегать), спускается по лестнице за ручку с мамой или папой. Но прогулки длятся недолго — девочка ещё очень слабенькая. Малышка не разговаривает, ест только протёртую пищу, почти не реагирует на игрушки, себя совершенно не может обслуживать. Три толстые тетради уже не вмещают историю болезни ребёнка.

Министерство здравоохранения не даёт никаких квот, объясняя это тем, что неврология в перечень не входит. А ведь у девочки к тому же и проблемы с глазами!

Альтернативных вариантов лечения в Ульяновске нет. Наши специалисты не давали никакой надежды на улучшение здоровья ребёнка. А невролог просто убила родителей, сказав: «Ваша дочь будет существовать, как растение. Лучше уж откажитесь от неё».

В поликлинике по месту жительства девочку оставляют без внимания. Яне сейчас очень нужен дефектолог-логопед, а в родной больнице говорят, что у всех специалистов уже составлено расписание, в котором нет места для девочки. Врачи считают, что ребёнок тяжело болен, а в выздоровление специалисты просто не верят.

Занятия с дефектологом стоят 350 рублей в час, а сколько часов потребуется Яне... Родители пробовали начать посещение специалиста, но денег хватило ненадолго.

Ирина с мужем хотела отдать девочку в специализированный детский садик, но им дали тот же ответ, что и в поликлинике — нет мест. В декабре прошлого года Ирина написала письмо в приёмную депутата П.К. Столярова, но ничего не изменилось.

В феврале этого года родители привели Яну на консультацию со специалистами реабилитационного центра в Ульяновске. Врачи назначили девочке лечение на год общей стоимостью 104 тысячи рублей. Доход семьи Кушты за месяц составляет 11 тысяч рублей. Муж Ирины занимается с ребёнком, поэтому помочь финансами не может, а его родители пенсионеры. Других помощников просто нет...

Если у вас есть возможность чем-нибудь помочь маленькой Яне, адрес для почтового перевода:

432046, г. Ульяновск, ул. Димитрова, 5-109, Кушты И.Б.

В Сбербанке России (ОАО) Ульяновское отделение № 8588 к/с 301018 10000000000602 в ГРКЦ ГУ Банка России по Ульяновской области БИК 047308602, ИНН 7707083893, КПП 732502002 номер ВСП 8588/0123 счёт 42306810269007708414

Карта Сбербанка № 639002699000076861 р/с 40817810890000700001

ОАО АКБ «Связь-Банк», г. Москва ИНН 7710301140, КПП 774401001, БИК 044525848 К/с 30101810900000000848

Номер социальной карты: 4390566302336714