В нашей газете мы часто поднимали тему детей, страдающих ДЦП. Слава Богу, благодаря настойчивости мам и многократному освещению данной темы в СМИ, удалось добиться определенных успехов.
2 августа пришел пресс-релиз из Правительства Ульяновской области о том, что теперь данной проблеме будет уделено достаточное внимание. Сейчас готовится предложение к федеральному центру о дополнительном финансировании санатарно-курортного лечения. Наконец-то рассмотрят вопрос о создании в нашем регионе центра травматологии, ортопедии и эндопротезирования, подобный чебоксарскому центру. Кстати, мы одними из первых предложили создание подобного учреждения, правда, в качестве аналога предложив центр, подобный грозненскому в Чеченской республике. Ну да ладно, главное чтобы караван шел, как говорят арабы...
Однако не обошлось и без небольшой ложки дёгтя. На минувшей неделе в нашу редакцию пришло письмо за подписью министра труда и социального развития Ульяновской области Анатолия Васильева, которое своим радужным содержанием практически полностью опровергает вышеупомянутый пресс-релиз. Согласно этому письму, все у нас в области хорошо.
Само оно вышло объемом аж в пять листов. Все расписано подробно! Тут вам и новое оборудование для физиотерапевтического отделения ГУЗ «Детская больница восстановительного лечения №2», и аппарат магнитолазерной терапии «Рикта 04/4Е», и аппарат динамической нейроэлектростимуляции «Диадж». В лечении применяются девять видов массажа, а для кабинета функциональной диагностики был приобретен компьютерный рэограф!
В журналах отзывов родителей пациентов преобладают только оценки «отлично» и «хорошо», а врачам вообще повысили зарплату... аж в два раза!После того, как я утер слезы умиления, решил позвонить одной из мамочек, чтобы уточнить: неужели все так хорошо?
Оказалось, это действительно правда... процентов на 30! Помните, например, о девяти видах массажа? Реально применяется только один, а о таких разновидностях, как медовый или склеромернопериостальный, остается только мечтать. В сухом бассейне мамочка вообще была всего один раз.
В больнице на самом деле всегда большая очередь. Иной раз врача приходится ждать около 6-7 часов, и это с ребенком-инвалидом на руках! В качестве достижения в лечении детей с ДЦП в письме указано использование методики ботулотоксинотерапии препаратами «Диспорт» и «Ботокс». На деле от этой методики многие мамы отказываюся — слишком много противопоказаний.
Ну а самое главное несоответствие — «В нашей области работает система оказания помощи детям с ДЦП...». Да не работает она, а если и работает, то не для всех, уважаемый Анатолий Александрович!
Как это вообще может быть, если в официальном пресс-релизе Правительства, указано, что в нашей области более 1500 детей, страдающих ДЦП, а ДБВЛ развернута на 110 коек (я уже молчу сейчас о тесных кабинетах и помещениях этой больницы, о которых упоминают многие мамы)?
Получается, что только 1 ребенок из 15 может получить необходимое лечение! И ЭТО вы называете системой оказания помощи детям с ДЦП?
Пожалуй, решать эту проблему нужно, как в Чеченской республике — создать специализированный Центр для детей с диагнозом ДЦП. Такие меры, как, к примеру, то же финансирование санаторно-курортных путевок, не дадут комплексного решения вопроса.
Мало кто задумывается о том, что родители таких детей зачастую бывают оторваны от общества. Им требуется помощь психолога, так как переживание за больного ребенка — вечный стресс...
Татьяна Ветлужская, о ребенке которой мы писали несколько раз, наверное, уже никогда не сможет найти работу. Закончив несколько лет назад университет, она так и не смогла устроиться. А удел мамы, ребенок которой пошёл на поправку -продавец в продуктовом ларьке... Радость моя после прочтения письма оказалась преждевременной, потому что больница оказалась больницей лжи...
 Добавить в любимые (28) Просмотров: 1952
|
